Λιβάνι-Boswellia, Εξουδετερώνει το θανατηφόρο Ένζυμο 5-LOX

Εξουδετερώστε το θανατηφόρο Ένζυμο 5-λιποξυγενάση ή 5-LOX

Από Judith Sherman

Μπορεί να σας εκπλήξει το γεγονός ότι από τις δέκα κυριότερες αιτίες θανάτου στην Αμερική -συμπεριλαμβανομένων των καρδιακών παθήσεων, του καρκίνου, του διαβήτη οι επτά συνδέονται με ένα ένζυμο στο σώμα σας.[1]

Ονομάζεται 5-λιποξυγενάση ή 5-LOX και όταν βρίσκεται σε περίσσεια μπορεί να δημιουργήσει ένα χείμαρρο επικίνδυνων φλεγμονών σε όλο το σώμα σας.
Χρόνιες Φλεγμονές: Καταστρέφουν την υγεία, Σχετίζονται με όλες τις ασθένειες 

Ειρωνικά, η ίδια συστηματική φλεγμονή που προκλήθηκε από το 5-LOX έσωσε κάποτε τους πρώτους ανθρώπους από την έκθεση τους σε μολυσματικές ασθένειες.
Από αυτές τις ασθένειες που σήμερα σε μεγάλο βαθμό έχουν εξαλειφθεί, η προ-φλεγμονώδη δράση του 5-LOX είναι όχι μόνο περιττή, αλλά θανατηφόρα για τους ηλικιωμένους.2-5

Εδώ και αρκετό καιρό είναι γνωστός ο ρόλος του στους ερευνητές στην αρθρίτιδα, οι δε φαρμακευτικές εταιρείες προσπαθούν να αναπτύξουν ασφαλή φάρμακα για να εκτονώσουν το 5-LOX, αλλά οι λίγοι «5-LOX αναστολείς» που διατίθενται σήμερα, δεν αποδεικνύονται πιο ασφαλείς από ό, τι τα άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα.6, 7
Αντιφλεγμονώδη φάρμακα και παρενέργειες ή διατροφή και βότανα 

Τα καλά νέα είναι ότι

μια ανώτερη μορφή ενός φυσικού αναστολέα του 5-LOX έχει πρόσφατα αναπτυχθεί. Το εξαιρετικά καθαρισμένο εκχύλισμα από το λιβάνι (boswellia) έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει αποτελεσματικά την περίσσεια του 5-LOX σε μοριακό επίπεδο.

Αυτό το άρθρο περιγράφει τα πρόσφατα δεδομένα σχετικά με τους αντι-φλεγμονώδεις μηχανισμούς του εκχυλίσματος του λιβανιού boswellia και των με πολλούς τρόπους προστατευτικών του αποτελεσμάτων, εναντίον των προβλημάτων του γήρατος όπως ο καρκίνος, οι καρδιακές παθήσεις, και οι νευροεκφυλιστικές διαταραχές.
Λιβάνι: Ο «Βασιλιάς των Ελαίων» με 20 Πανίσχυρες Χρήσεις 

Εξουδετερώστε το θανατηφόρο Ένζυμο

Οι αναγνώστες θα πρέπει να ενθαρρύνονται να ανακαλύψουν το νέο εκχύλισμα που απορροφάται στο αίμα 52% καλύτερα από ό, τι τα προηγουμένως διαθέσιμα εκχυλίσματα του λιβανιού (Boswellia).
Boswellia Serrata: Ένα Ισχυρό Φυσικό Αντιφλεγμονώδες 

Η περίσσεια του 5-LOX παραλύει και σκοτώνει εκατομμύρια Αμερικανών.

Απαντώντας στις κακές και φτωχές διατροφικές μας επιλογές, οι οργανισμοί μας πάσχουν από υπερφόρτωση σε αραχιδονικό οξύ.
Για να αφαιρέσει το αραχιδονικό οξύ, το σώμα αυξάνει την παραγωγή των ενζύμων, όπως το 5-lipoxygenase (5-LOX). Οι αυξημένες ποσότητες του 5-LOX και των τελικών προϊόντων που σχηματίζονται από την αποικοδόμηση του αραχιδονικού οξέος έχουν σαν αποτέλεσμα την δημιουργία διαταραχών που σχετίζονται με την γήρανση.
Το παρακάτω γράφημα είχε επανεκτυπωθεί τον Φεβρουάριο του 2007 στο περιοδικό Life ® Εxtension.

Σχήμα 1

Αυτό δείχνει σαφώς ότι τα κοινά τρόφιμα στη δυτική δίαιτα, προκαλούν περίσσεια του αραχιδονικού οξέος το οποίο συσσωρεύεται και προκαλείται ένας θανάσιμος καταρράκτης από τα αυξημένα επίπεδα του 5-LOX.
Δυτική διατροφή: Βλάπτει το έντερο και συνδέεται με σωρεία παθήσεων 

Το ένζυμο 5-LOX διεγείρει την παραγωγή στο σώμα των προ-φλεγμονωδών μορίων που ονομάζονται λευκοτριένια.8
Εκατοντάδες δημοσιευμένες μελέτες συνδέουν τα λευκοτριένια με την καρδιαγγειακή νόσο, τον καρκίνο 9 ,10-16 ,17- την αρθρίτιδα 19 και τις αναπνευστικές διαταραχές, όπως το άσθμα και την χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) .8
Έχουν επίσης εμπλακεί σε, 20-25 φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου, Αλτσχάιμερ ,26-28 και οστεοπόρωση.29, 30

Ακολουθώντας υγιεινότερες διατροφικές συνήθειες μειώνονται τα επίπεδα του 5-LOX , αλλά από τα τυπικά τρόφιμα που καταναλώνονται από τους Αμερικανούς σήμερα, είναι δύσκολο να καταστείλουμε το 5-LOX και τους θανατηφόρους μεταβολίτες του.
Ευτυχώς, ένα ινδικό φυτικό εκχύλισμα επέδειξε έντονη ανασταλτική δράση ενάντια στην 5-λιποξυγενάσητου (5-LOX) ενζύμου.

Κλινική επικύρωση για μια παραδοσιακή θεραπεία

Για χιλιετίες, οι παραδοσιακές κοινωνίες εκτιμούσαν τα αρωματικά φύλλα του δέντρου Boswellia τόσο σαν μπαχαρικό, για το άρωμα του, όσο και για τις θεραπευτικές του ιδιότητες, γιατί μπορούσαν να μειώσουν τον πυρετό, τους ρευματισμούς, και τις γαστρεντερικές διαταραχές.

ΠΙΝΑΚΑΣ 1:

Ετήσιοι θάνατοι στις ΗΠΑ από ασθένειες που σχετίζονται με υπερβολικά επίπεδα της 5-Lipoxygenase1

Ασθένεια	Θάνατοι
Διαβήτης	71.832
Νόσος Αλτσχάιμερ	74.632
Χρόνιες ασθένειες του κατώτερου αναπνευστικού τμήματος (άσθμα και ΧΑΠ)	127.924
Καρκίνος	562.875
Νεφρικές Νόσοι	46.448
Καρδιοπάθειες	616.067
Γρίπη και πνευμονία	53.717
ΣΥΝΟΛΟ ΘΑΝΑΤΩΝ που συνδέονται με την 5-λιποξυγενάση	1.553.045

Περισσότεροι από 1,5 εκατομμύρια θανάτους στις ΗΠΑ οφείλονται σε ασθένειες στις οποίες η προ-φλεγμονώδη 5-λιποξυγενάση παίζει σημαντικό ρόλο.[9 ,10,20,31-38]
Οι σύγχρονοι ερευνητές αξιολόγησαν πρώτα την ιατρική σημασία του λιβανιού Boswellia με την ανακάλυψη του μποσουελικού οξέος. 

Ενα ιδιαίτερα, το Akba (3-ακετυλ-11-κετο-betaboswellic οξύ), έδειξε ότι δεσμεύει άμεσα το ένζυμο 5-LOX στο σώμα μας, εμποδίζοντας την παραγωγή των προ-φλεγμονωδών λευκοτριενών.39, 40

Μετέπειτα πειράματα σε ζώα επιβεβαίωσαν ότι τα εκχυλίσματα του λιβανιού boswellia ασκούν μια ισχυρή αντι-φλεγμονώδη δράση, ιδιαίτερα στην ανακούφιση του οιδήματος των αρθρώσεων στις αρθρίτιδες.41
Οι πρώτες δοκιμές σε ανθρώπους απέδωσαν εξίσου αξιόπιστα αποτελέσματα με τις παράλληλες παραδοσιακές χρήσεις.

Το εκχύλισμα του Boswellia αποδείχθηκε ότι

είναι μια αποτελεσματική θεραπεία σε ασθενείς που πάσχουν από ρευματοειδή αρθρίτιδα, νόσο του Crohn, ελκώδης κολίτιδα, και άσθμα.39, 42
Λεπτομερείς τοξικολογικές δοκιμές, και τεστ ασφάλειας του εκχυλίσματος του boswellia έδειξαν ένα ευρύ φάσμα ασφάλειας τόσο στην εσωτερική όσο και στην εξωτερική χρήση του.43

Μια ανώτερη μορφή του Boswellia

Ο περιορισμός στη χρήση των εκχυλισμάτων του boswellia ως 5-LOX αναστολέων είναι, ότι είναι δύσκολο να απορροφηθούν στην κυκλοφορία του αίματος (οι επιστήμονες την αποκαλούν «βιοδιαθεσιμότητα») .44

Πρόσφατα, μία νέα μορφή εκχυλίσματος του boswellia αναπτύχθηκε στην οποία τα βιοενεργά συστατικά του φυτού αιωρούνται σε ένα μη-πτητικό έλαιο προερχόμενο επίσης από το φυτό boswellia.
Οι ερευνητές βρήκαν ότι αυτό το εκχύλισμα αυτό είναι 52% πιο βιοδιαθέσιμο σε σύγκριση με το πρότυπο εκχύλισμα του Boswellia.44

Προσέφερε υπερπροστασία στις βλάβες του χόνδρου της άρθρωσης που προκαλείται από τα προ-φλεγμονώδη μόρια και 15% καλύτερη προστασία έναντι ορισμένων προ-φλεγμονωδών μορίων, συμπεριλαμβανομένων των ΤΝΡ-άλφα και MMP3, σε σύγκριση με το πρότυπο boswellia εκχύλισμα.44

Κλινικές μελέτες σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα έχουν ήδη επιβεβαιώσει τις σημαντικές βελτιώσεις στην αποτελεσματικότητα που προσφέρει το νέο σχήμα.45 Αυτό είναι λογικό με βάση μια πληθώρα δεδομένων που δείχνουν τα οφέλη που παρέχουν τα εκχυλίσματα του Boswellia μέσω του αποκλεισμού των επικίνδυνων 5-LOX και άλλων μεσολαβητών της φλεγμονής.

Καρδιαγγειακή Προστασία 

Για περισσότερα από 20 χρόνια μας είναι γνωστός ο μείζονας ρόλος που διαδραματίζει η φλεγμονή στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρυνσης, με αποτέλεσμα την απόφραξη και την σκλήρυνση των αρτηριών.
Το 1991, ανακαλύφθηκε ότι τα τελικά προϊόντα του 5-LOX συμμετείχαν στον σχηματισμό αθηροσκλήρωσης.52, 53
Βουλωμένα αγγεία, Αρτηριοσκλήρωση: Αιτίες, Συνέπειες και Αντιμετώπιση 

ΠΙΝΑΚΑΣ 2:

Άλλες διαταραχές που προκαλούνται σε ασθένειες σχετιζόμενες με την 5-λιποξυγενάση.
Αριθμός των Ασθενειών στις ΗΠΑ επί της % του ενήλικου πληθυσμού)

Ασθένεια	εκατομμύρια	Ποσοστό	Παραπομπή
Αρθρίτιδα	52,1	23%	46
Νόσος Αλτσχάιμερ	5,8	3%	48
Άσθμα	17,5	7,7%	48
Καρκίνος	18,6	8,2%	49
Καρδιοπάθειες	26,8	12%	50
Νεφρικές Νόσοι	4,5	2%	51
Συνολικός αριθμός πάσχοντων από Ασθένειες που σχετίζονται με την 5-LOX	125,3	55,9%

Σχεδόν για μια δεκαετία, το κυνήγι της ιατρικής επιστήμης είχε στραφεί στο να βρεθούν 5-LOX αναστολείς που θα μπορούσαν να αποτρέψουν ή ακόμα και να αναστρέψουν τις καρδιοπάθειες .54
Τα εκχυλίσματα του Boswellia αναδείχθηκαν ως η πιο σημαντική φυσική πηγή της 5-LOX αναστολής, και το πιο δυνατό αντι-αρτηριοσκληρωτικό συστατικό.55
Στα αγγεία, τα εκχυλίσματα Boswellia ασκούν πολλαπλά συμπληρωματικά αποτελέσματα.

Διαθέτουν ισχυρές δεσμευτικές ικανότητες των ελευθέρων ριζών.56

Το Boswellia μείωσε την ολική χοληστερόλη έως και κατά 48% και αύξησε την υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (HDL) κατά τουλάχιστον 30%, η HDL είναι ο καθαριστής των αρτηριών. 57
Είναι η ικανότητα αναστολής του 5-LOX και άλλων φλεγμονώδων παραγόντων του εκχυλίσματος του boswellia, η οποία προκαλεί έντονο ενδιαφέρον μεταξύ των ειδικών της καρδιάς.

Στην ανθρώπινη επένδυση των τριχοειδών αγγειων στα (ενδοθηλιακά) κύτταρα, τα εκχυλίσματα εμπόδισαν σημαντικά την δημιουργία των ειδικών μορίων κεντρικής σημασίας για τον σχηματισμό αθηροσκληρωτικών αλλοιώσεων (βλαβών).43, 58
Το Boswellia ασκεί αυτό το αποτέλεσμα διαμορφώνοντας ευνοϊκά 113 γονίδια, τα οποία μετέχουν στην παραγωγή φλεγμονωδών αιμοφόρων αγγείων.58, 59

Εκχυλίσματα πλούσια σε Akba, ενός βασικού βιοδραστικού παράγοντα του boswellia, προκάλεσε μια 50% μείωση στο μέγεθος των αθηροσκληρωτικών βλαβών.60
Μείωσαν επίσης σημαντικά τη δραστικότητα αρκετών διαφορετικών παραγόντων πήξης (θρόμβωσης) στο αίμα.56
Θρόμβωση, η κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Τι μπορείτε να κάνετε 

Νευροπροστασία και υγεία του εγκεφάλου

Τα συστατικά μιας ρητίνης από ένα είδος boswellia, έχουν δειχθεί ότι είναι ισχυροί διεγέρτες του συστήματος υποδοχέα του εγκεφάλου που ονομάζεται TRPV3 που μειώνει το άγχος και εξασκεί αντικαταθλιπτικού τύπου αποτελέσματα.61

Ένα σημαντικό συστατικό του Boswellia carterri (που ονομάζεται οξική Ινσενσόλη ) αναστέλλει τους φλεγμονώδεις μεσολαβητές στον εγκεφαλικό ιστό, ένα αποτέλεσμα που προσφέρει σημαντικές ελπίδες στη θεραπεία των εγκεφαλικών βλαβών.62

Και αυτό γιατί μια επικίνδυνη φλεγμονώδη αντίδραση ακολουθεί την εγκεφαλική βλάβη μέσα σε λίγες ώρες, συμβάλλοντας σημαντικά στις μακροχρόνιες νευρολογικές δυσλειτουργίες.
Η Οξική ινσενόλη ειδικώς αναστέλλει την εκφύλιση των κυττάρων του εγκεφάλου στον ιππόκαμπο, η περιοχή που είναι υπεύθυνη για μοντέλα παραγωγής μνήμης.62
Πειράματα σε ζώα επιβεβαιώνουν αυτό το αποτέλεσμα.
Ποιες συνήθειες καταστρέφουν τα εγκεφαλικά κύτταρα 

Χημειοπροφύλαξη

Το Akba, ένα βασικό συστατικό του Boswellia, δρά με πολλούς μηχανισμούς για την πρόληψη των καρκινικών κυττάρων από τον πολλαπλασιασμό.
Επάγει την απόπτωση ή αλλοιώς τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο, με την ενεργοποίηση των «υποδοχέων θανάτου» όπως εύστοχα ονομάστηκαν, στις επιφάνειες των καρκινικών κυττάρων, ένα αποτέλεσμα που συνοδεύεται από την ενεργοποίηση των λεγόμενων οδών «αυτοκτονίας» μέσα στα καρκινικά κύτταρα. 65

Το μποσουελικό οξύ αποκλείει επίσης σημαντικά τα μόρια σηματοδότησης που απαιτούνται για την αντιγραφή (αναπαραγωγή) των καρκινικών κυττάρων. 66
Επιπλέον η Akba αναστέλλει περαιτέρω την ανάπτυξη του όγκου με την αναστολή ενός παράγοντα ανάπτυξης, VEGF (αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα), που απαιτείται από τους καρκίνους και είναι αναγκαίος για την παραγωγή νέων αιμοφόρων αγγείων.67

Τέλος, το Akba πρόσφατα έχει αποδειχθεί ότι καταστέλλει την δραστικότητα ενός κυτταρικού υποδοχέα, CXCR4, που τα καρκινικά κύτταρα χρησιμοποιούν για να ενεργοποιούν τις μεταστάσεις που αντιπροσωπεύουν το 90% των θανάτων από καρκίνο.

Μέχρι σήμερα, τα εκχυλίσματα του boswellia έχουν επίσης δείξει ότι μειώνουν την ανάπτυξη κακοηθών κυττάρων, στο στάδιο της αντιγραφής, και των μεταστάσεων σε καρκίνους του προστάτη, της ουροδόχου κύστεως, του τραχήλου, του παχέος εντέρου, καθώς και στο πολλαπλό μυέλωμα, τον καρκίνο του μυελού των οστών. 66-73
Λιβάνι, σύμμαχος στην θεραπεία ορισμένων μορφών καρκίνου 

Τα εκχυλίσματα του Boswellia ανακουφίζουν αυτούς που πάσχουν από αρθρίτιδα

Πρώιμες μελέτες έγιναν σε συνδυασμό με τα εκχυλίσματα του boswellia με άλλους γνωστούς φυσικούς αντι-φλεγμονώδεις παράγοντες όπως η Withania somnifera (ashwagandha), η κιτρινόριζα Curcuma longa (κουρκουμίνη), και ο ψευδάργυρος.
Σε μια τέτοια μελέτη, 42 ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν αυτό το συνδυασμό των θρεπτικών συστατικών ή ένα εικονικό φάρμακο για 3 μήνες.85
Η ομάδα θεραπείας, αλλά όχι αυτοί που έλαβαν το εικονικό φάρμακο, έδειξε σημαντική μείωση της σοβαρότητας του πόνου και της αναπηρίας.

Εκχύλισμα του Boswellia και θεραπεία του προστάτη

Ακόμα και όταν το οίδημα είναι μη κακοήθες, όπως στην περίπτωση στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη, ή ΒΡΗ, τα αποτελέσματα μπορεί να κυμαίνονται από ήπια δυσφορία έως εντελώς δυστυχία.

Η αυξημένη 5-LOX δραστηριότητα στον ιστό του προστάτη έχει ανακαλυφθεί να είναι ένα σημαντικός παράγοντας για την φλεγμονή του προστάτη και το πρήξιμο τόσο της καλοήθους υπερτροφίας του προστάτη (ΚΥΠ) όσο και του καρκίνου του προστάτη .10
Η χρήση των φυτικών εκχυλισμάτων για την υγεία του προστάτη είναι μια αρχαία και καλά αναπτυγμένη πρακτική.74

Αρκετά εκχυλίσματα είναι ιδιαίτερα γνωστά για την εντυπωσιακή ανακούφιση των συμπτωμάτων του ουροποιητικού συστήματος.

Το Saw Palmetto αλλοιώς σαμπάλ, η τσουκνίδα, και το Pygeum africanum είναι από τα πιο γνωστά παράγωγα φυτών για την υγεία του προστάτη.75-81
Όταν συνδυάζονται με σπόρους κολοκύθας και προϊόντα με υψηλή περιεκτικότητα σε β-σιτοστερόλη και λιγνάνες, τα εκχυλίσματα προσφέρουν ανακούφιση της φλεγμονής του προστάτη.74, 82

Μπορούν επίσης να συμβάλουν στη μείωση του κινδύνου του καρκίνου του προστάτη με την ρύθμιση του υποδοχέα των ανδρογόνων.83, 84
Καμία σημαντική παρενέργεια δεν παρατηρήθηκε σε οποιαδήποτε μελέτη.
Προστάτης: Φυσική αντιμετώπιση με διατροφή, βιταμίνες και βότανα 

Άλλες μέθοδοι για την καταστολή του 5-LOX

Η τυπική αμερικανική διατροφή είναι υψηλή σε ωμέγα-6 λιπαρά οξέα, κορεσμένα λιπαρά, εξευγενισμένους υδατάνθρακες, και αραχιδονικό οξύ.
Η υπερβολική κατανάλωση των τροφίμων αυτών, και η έλλειψη κατανάλωσης των ω-3 λιπαρών οξέων, συμβάλλει σημαντικά στις συστημικές χρόνιες φλεγμονώδεις καταστάσεις.
Καταστροφή της υγείας, η δυσαναλογία Ω 3 και Ω6 λιπαρών 

Οι υγιεινά σκεπτόμενοι άνθρωποι παίρνουν τα θρεπτικά συστατικά, όπως τα ιχθυέλαια και την κουρκουμίνη που βοηθούν στη μείωση της δραστηριότητα του 5-LOX στο σώμα.111-113
Η επίδραση αυτών των θρεπτικών ουσιών στην καταστολή του 5-LOX εξηγεί εν μέρει τα μυριάδες οφέλη από την κατανάλωση του ιχθυέλαιου και της κουρκουμίνης.
Ο μακρύς κατάλογος ασθενειών που σχετίζονται με έλλειψη Ω 3
Κουρκουμίνη: Προστασία από φλεγμονές και δηλητηρίαση από μόλυβδο 

Περίληψη

Το ένζυμο 5-λιποξυγονάση ή 5-LOX πυροδοτεί επτά από τις δέκα σημαντικότερες αιτίες θανάτου στις Ηνωμένες Πολιτείες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου και των καρδιακών παθήσεων.

Η περίσσεια 5-LOX οδηγεί σε θανατηφόρο απελευθέρωση των προ-φλεγμονωδών μορίων, συμπεριλαμβανομένων των λευκοτριενίων. Ενώ λίγα ασφαλή φάρμακα υπάρχουν για την εξουδετέρωση του 5-LOX, ένας συναρπαστικός φυσικός αναστολέας του 5-LOX με μεγαλύτερη απορροφητικότητα αναπτύχθηκε πρόσφατα. 

«Τροφή»: Αξίζει έστω και για κάποιους μήνες τον χρόνο να λαμβάνουμε συστηματικά λιβάνι Boswellia και προσωπικά θα συνιστούσα ως συμπλήρωμα διατροφής σε μορφή κάψουλας, καθώς το έχω χρησιμοποιήσει με μεγάλη επιτυχία για την τενοντίτιδα που με ταλαιπωρεί κατά καιρούς, εξαιτίας της υπερβολικής χρήσης υπολογιστή.  

Διαθέτω για εσάς λοιπόν, συμπληρώματα διατροφής, Boswellia, ιχθυέλαιου ωμέγα 3 και κουρκουμίνης, σε βιολογικής προέλευσης κάψουλες, και σε δοσολογία που θα σας δώσουν οι ειδικοί επιστημονικοί συνεργάτες του ιστότοπου, ανάλογα το περιστατικό και για να έχουμε την απόλυτη προστασία του.  

Όσοι ενδιαφέρεστε, να βελτιώσετε την υγιεία σας με την χρήση του, επικοινωνήστε στο μέιλ: life@proionta-tis-fisis.com

Μπορείτε να δείτε ακόμη: Boswellia Serrata: Ένα Ισχυρό Φυσικό Αντιφλεγμονώδες 
Λιβάνι ενάντια σε Καρκίνο, Οστεοαρθρίτιδα, σύμμαχος του Αναπνευστικού 

Πηγή: episthmi.blogspot.gr

Reference

1. Available at: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lcod.htm. Accessed July 29, 2011.

2. Chinnici CM, Yao Y, Pratico D. The 5-lipoxygenase enzymatic pathway in the mouse brain: young versus old. Neurobiol Aging. 2007 Sep;28(9):1457-62.

3. Chu J, Pratico D. The 5-lipoxygenase as a common pathway for pathological brain and vascular aging. Cardiovasc Psychiatry Neurol. 2009;2009:174657.

4. Graham FD, Erlemann KR, Gravel S, Rokach J, Powell WS. Oxidative stress-induced changes in pyridine nucleotides and chemoattractant 5-lipoxygenase products in aging neutrophils. Free Radic Biol Med. 2009 Jul 1;47(1):62-71.

5. Zou Y, Kim DH, Jung KJ, et al. Lysophosphatidylcholine enhances oxidative stress via the 5-lipoxygenase pathway in rat aorta during aging. Rejuvenation Res. 2009 Feb;12(1):15-24.

6. Abe M, Yoshimoto T. Leukotriene-lipoxygenase pathway and drug discovery. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2004 Dec;124(6):415-25.

7. Chohnabayashi N, Sugiura R, Nishimura N. Adverse effects of leukotriene-antagonists. Nihon Rinsho. 2007 Oct 28;65 Suppl 8:272-6.

8. Sampson AP. FLAP inhibitors for the treatment of inflammatory diseases. Curr Opin Investig Drugs. 2009 Nov;10(11):1163-72.

9. Jawien J, Korbut R. The current view on the role of leukotrienes in atherogenesis. J Physiol Pharmacol. 2010 Dec;61(6):647-50.

10. Goodman LA, Jarrett CL, Krunkosky TM, et al. 5-Lipoxygenase expression in benign and malignant canine prostate tissues. Vet Comp Oncol. 2011 Jun;9(2):149-57.

11. Angelucci A, Garofalo S, Speca S, et al. Arachidonic acid modulates the crosstalk between prostate carcinoma and bone stromal cells. Endocr Relat Cancer. 2008 Mar;15(1):91-100.

12. Faronato M, Muzzonigro G, Milanese G, et al. Increased expression of 5-lipoxygenase is common in clear cell renal cell carcinoma. Histol Histopathol. 2007 Oct;22(10):1109-18.

13. Grant GE, Rubino S, Gravel S, et al. Enhanced formation of 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid by cancer cells in response to oxidative stress, docosahexaenoic acid and neutrophil-derived 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid. Carcinogenesis. 2011 Jun;32(6):822-8.

14. Kim EY, Seo JM, Cho KJ, Kim JH. Ras-induced invasion and metastasis are regulated by a leukotriene B4 receptor BLT2-linked pathway. Oncogene. 2010 Feb 25;29(8):1167-78.

15. Radmark O, Samuelsson B. Microsomal prostaglandin E synthase-1 and 5-lipoxygenase: potential drug targets in cancer. J Intern Med. 2010 Jul;268(1):5-14.

16. Ye YN, Liu ES, Shin VY, Wu WK, Cho CH. Contributory role of 5-lipoxygenase and its association with angiogenesis in the promotion of inflammation-associated colonic tumorigenesis by cigarette smoking. Toxicology. 2004 Oct 15;203(1-3):179-88.

17. Chen M, Lam BK, Luster AD, et al. Joint tissues amplify inflammation and alter their invasive behavior via leukotriene B4 in experimental inflammatory arthritis. J Immunol. 2010 Nov 1;185(9):5503-11.

18. Chen SH, Fahmi H, Shi Q, Benderdour M. Regulation of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 and 5-lipoxygenase-activating protein/5-lipoxygenase by 4-hydroxynonenal in human osteoarthritic chondrocytes. Arthritis Res Ther. 2010;12(1):R21.

19. Mathis SP, Jala VR, Lee DM, Haribabu B. Nonredundant roles for leukotriene B4 receptors BLT1 and BLT2 in inflammatory arthritis. J Immunol. 2010 Sep 1;185(5):3049-56.

20. Chu J, Pratico D. 5-lipoxygenase as an endogenous modulator of amyloid beta formation in vivo. Ann Neurol. 2011 Jan;69(1):34-46.

21. Chu J, Pratico D. Pharmacologic blockade of 5-lipoxygenase improves the amyloidotic phenotype of an Alzheimer’s disease transgenic mouse model involvement of gamma-secretase. Am J Pathol. 2011 Apr;178(4):1762-9.

22. Firuzi O, Zhuo J, Chinnici CM, Wisniewski T, Pratico D. 5-Lipoxygenase gene disruption reduces amyloid-beta pathology in a mouse model of Alzheimer’s disease. FASEB J. 2008 Apr;22(4):1169-78.

23. Ikonomovic MD, Abrahamson EE, Uz T, Manev H, Dekosky ST. Increased 5-lipoxygenase immunoreactivity in the hippocampus of patients with Alzheimer’s disease. J Histochem Cytochem. 2008 Dec;56(12):1065-73.

24. Klegeris A, McGeer PL. Cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibitors protect against mononuclear phagocyte neurotoxicity. Neurobiol Aging. 2002 Sep-Oct;23(5):787-94.

25. Qu T, Manev R, Manev H. 5-Lipoxygenase (5-LOX) promoter polymorphism in patients with early-onset and late-onset Alzheimer’s disease. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2001 Spring;13(2):304-5.

26. Cuzzocrea S, Rossi A, Mazzon E, et al. 5-Lipoxygenase modulates colitis through the regulation of adhesion molecule expression and neutrophil migration. Lab Invest. 2005 Jun;85(6):808-22.

27. Mazzon E, Sautebin L, Caputi AP, Cuzzocrea S. 5-lipoxygenase modulates the alteration of paracellular barrier function in mice ileum during experimental colitis. Shock. 2006 Apr;25(4):377-83.

28. Rask-Madsen J, Bukhave K, Laursen LS, Lauritsen K. 5-Lipoxygenase inhibitors for the treatment of inflammatory bowel disease. Agents Actions. 1992;Spec No:C37-46.

29. Boyce BF, Hughes DE, Wright KR, Xing L, Dai A. Recent advances in bone biology provide insight into the pathogenesis of bone diseases. Lab Invest. 1999 Feb;79(2):83-94.

30. Mundy GR. Cytokines and growth factors in the regulation of bone remodeling. J Bone Miner Res. 1993 Dec;8 Suppl 2:S505-10.

31. Bell RL, Harris RR, Malo PE, et al. ABT-761 attenuates bronchoconstriction and pulmonary inflammation in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Mar;280(3):1366-73.

32. Cuzzocrea S, Rossi A, Serraino I, et al. 5-Lipoxygenase knockout mice exhibit a resistance to pleurisy and lung injury caused by carrageenan. J Leukoc Biol. 2003 Jun;73(6):739-46.

33. Doi K, Hamasaki Y, Noiri E, et al. Role of leukotriene B4 in accelerated hyperlipidaemic renal injury. Nephrology (Carlton). 2011 Mar;16(3):304-9.

34. Gubitosi-Klug RA, Talahalli R, Du Y, Nadler JL, Kern TS. 5-Lipoxygenase, but not 12/15-lipoxygenase, contributes to degeneration of retinal capillaries in a mouse model of diabetic retinopathy. Diabetes. 2008 May;57(5):1387-93.

35. Kim DC, Hsu FI, Barrett NA, et al. Cysteinyl leukotrienes regulate Th2 cell-dependent pulmonary inflammation. J Immunol. 2006 Apr 1;176(7):4440-8.

36. Martinez-Clemente M, Claria J, Titos E. The 5-lipoxygenase/leukotriene pathway in obesity, insulin resistance, and fatty liver disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2011 Jul;14(4):347-53.

37. Pace E, Profita M, Melis M, et al. LTB4 is present in exudative pleural effusions and contributes actively to neutrophil recruitment in the inflamed pleural space. Clin Exp Immunol. 2004 Mar;135(3):519-27.

38. Zhou YJ, Wang JH, Li L, Yang HW, Wen de L, He QC. Expanding expression of the 5-lipoxygenase/leukotriene B4 pathway in atherosclerotic lesions of diabetic patients promotes plaque instability. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 9;363(1):30-6.

39. Ammon HP. Boswellic acids (components of frankincense) as the active principle in treatment of chronic inflammatory diseases. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):373-8.

40. Sailer ER, Subramanian LR, Rall B, Hoernlein RF, Ammon HP, Safayhi H. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid (AKBA): structure requirements for binding and 5-lipoxygenase inhibitory activity. Br J Pharmacol. 1996 Feb;117(4):615-8.

41. Fan AY, Lao L, Zhang RX, et al. Effects of an acetone extract of Boswellia carterii Birdw. (Burseraceae) gum resin on adjuvant-induced arthritis in lewis rats. J Ethnopharmacol. 2005 Oct 3;101(1-3):104-9.

42. Ammon HP. Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006 Oct;72(12):1100-16.

43. Lalithakumari K, Krishnaraju AV, Sengupta K, Subbaraju GV, Chatterjee A. Safety and Toxicological Evaluation of a Novel, Standardized 3-O-Acetyl-11-keto-beta-Boswellic Acid (AKBA)-Enriched Boswellia serrata Extract (5-Loxin(R)). Toxicol Mech Methods. 2006;16(4):199-226.

44. Sengupta K, Kolla JN, Krishnaraju AV, et al. Cellular and molecular mechanisms of anti-inflammatory effect of Aflapin: a novel Boswellia serrata extract. Mol Cell Biochem. 2011 Aug;354(1-2):189-97.

45. Sengupta K, Krishnaraju AV, Vishal AA, et al. Comparative efficacy and tolerability of 5-Loxin and AflapinAgainst osteoarthritis of the knee: a double blind, randomized, placebo controlled clinical study. Int J Med Sci. 2010;7(6):366-77.

46. Available at:http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. Accessed July 29, 2011.

47. Barnes DE, Yaffe K. The projected effect of risk factor reduction on Alzheimer’s disease prevalence. Lancet Neurol. 2011 Jul 18.

48. Available at:http://www.cdc.gov/nchs/fastats/asthma.htm. Accessed July 29, 2011.

49. Available at:http://www.cdc.gov/nchs/fastats/cancer.htm. Accessed July 29, 2011.

50. Available at:http://www.cdc.gov/nchs/fastats/heart.htm. Accessed July 29, 2011.

51. Available at:http://www.cdc.gov/nchs/fastats/kidbladd.htm. Accessed July 29, 2011.

52. Hagihara H, Nomoto A, Mutoh S, Yamaguchi I, Ono T. Role of inflammatory responses in initiation of atherosclerosis: effects of anti-inflammatory drugs on cuff-induced leukocyte accumulation and intimal thickening of rabbit carotid artery. Atherosclerosis. 1991 Nov;91(1-2):107-16.

53. Hatmi M, Samama MM, Elalamy I. Prevention of thrombosis and vascular inflammation: importance of combined cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibitors. J Mal Vasc. 2006 Feb;31(1):4-9.

54. Zweifel BS, Hardy MM, Anderson GD, Dufield DR, Pufahl RA, Masferrer JL. A rat air pouch model for evaluating the efficacy and selectivity of 5-lipoxygenase inhibitors.Eur J Pharmacol. 2008 Apr 14;584(1):166-74.

55. Tripathi YB, Reddy MM, Pandey RS, et al. Anti-inflammatory properties of BHUx, a polyherbal formulation to prevent atherosclerosis. Inflammopharmacology. 2004;12(2):131-52.

56. Kokkiripati PK, Bhakshu LM, Marri S, et al. Gum resin of Boswellia serrata inhibited human monocytic (THP-1) cell activation and platelet aggregation. J Ethnopharmacol. 2011 Jul 8.

57. Pandey RS, Singh BK, Tripathi YB. Extract of gum resins of Boswellia serrata L. inhibits lipopolysaccharide induced nitric oxide production in rat macrophages along with hypolipidemic property. Indian J Exp Biol. 2005 Jun;43(6):509-16.

58. Roy S, Khanna S, Shah H, et al. Human genome screen to identify the genetic basis of the anti-inflammatory effects of Boswellia in microvascular endothelial cells. DNA Cell Biol. 2005 Apr;24(4):244-55.

59. Roy S, Khanna S, Krishnaraju AV, et al. Regulation of vascular responses to inflammation: inducible matrix metalloproteinase-3 expression in human microvascular endothelial cells is sensitive to antiinflammatory Boswellia. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar-Apr;8(3-4):653-60.

60. Cuaz-Perolin C, Billiet L, Bauge E, et al. Antiinflammatory and antiatherogenic effects of the NF-kappaB inhibitor acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in LPS-challenged ApoE-/- mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Feb;28(2):272-7.

61. Moussaieff A, Rimmerman N, Bregman T, et al. Incensole acetate, an incense component, elicits psychoactivity by activating TRPV3 channels in the brain. FASEB J. 2008 Aug;22(8):3024-34.

62. Moussaieff A, Shein NA, Tsenter J, et al. Incensole acetate: a novel neuroprotective agent isolated from Boswellia carterii.

J Cereb Blood Flow Metab. 2008 Jul;28(7):1341-52.

63. Hosseini M, Hadjzadeh MA, Derakhshan M, et al. The beneficial effects of olibanum on memory deficit induced by hypothyroidism in adult rats tested in Morris water maze. Arch Pharm Res. 2010 Mar;33(3):463-8.

64. Mahmoudi A, Hosseini-Sharifabad A, Monsef-Esfahani HR, et al. Evaluation of systemic administration of Boswellia papyrifera extracts on spatial memory retention in male rats.

J Nat Med. 2011 Jul;65(3-4):519-25.

65. Lu M, Xia L, Hua H, Jing Y. Acetyl-keto-beta-boswellic acid induces apoptosis through a death receptor 5-mediated pathway in prostate cancer cells. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1180-6.

66. Kunnumakkara AB, Nair AS, Sung B, Pandey MK, Aggarwal BB. Boswellic acid blocks signal transducers and activators of transcription 3 signaling, proliferation, and survival of multiple myeloma via the protein tyrosine phosphatase SHP-1. Mol Cancer Res. 2009 Jan;7(1):118-28.

67. Pang X, Yi Z, Zhang X, et al. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid inhibits prostate tumor growth by suppressing vascular endothelial growth factor receptor 2-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2009 Jul 15;69(14):5893-900.

68. Frank MB, Yang Q, Osban J, et al. Frankincense oil derived from Boswellia carteri induces tumor cell specific cytotoxicity. BMC Complement Altern Med. 2009;9:6.

69. Park B, Sung B, Yadav VR, Cho SG, Liu M, Aggarwal BB. Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid suppresses invasion of pancreatic cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Int J Cancer. 2011 Jul 1;129(1):23-33.

70. Yuan HQ, Kong F, Wang XL, Young CY, Hu XY, Lou HX. Inhibitory effect of acetyl-11-keto-beta-boswellic acid on androgen receptor by interference of Sp1 binding activity in prostate cancer cells. Biochem Pharmacol. 2008 Jun 1;75(11):2112-21.

71. Yadav VR, Prasad S, Sung B, et al. Boswellic acid inhibits growth and metastasis of human colorectal cancer in orthotopic mouse model by downregulating inflammatory, proliferative, invasive, and angiogenic biomarkers. Int J Cancer. 2011 Jun 23.

72. Liu JJ, Duan RD. LY294002 enhances boswellic acid-induced apoptosis in colon cancer cells. Anticancer Res. 2009 Aug;29(8):2987-91.

73. Bhushan S, Malik F, Kumar A, et al. Activation of p53/p21/PUMA alliance and disruption of PI-3/Akt in multimodal targeting of apoptotic signaling cascades in cervical cancer cells by a pentacyclic triterpenediol from Boswellia serrata. Mol Carcinog. 2009 Dec;48(12):1093-108.

74. Dreikorn K. The role of phytotherapy in treating lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia. World J Urol. 2002 Apr;19(6):426-35.

75. Paubert-Braquet M, Cave A, Hocquemiller R, et al. Effect of Pygeum africanum extract on A23187-stimulated production of lipoxygenase metabolites from human polymorphonuclear cells. J Lipid Mediat Cell Signal. 1994 May;9(3):285-90.

76. Paubert-Braquet M, Mencia Huerta JM, Cousse H, Braquet P. Effect of the lipidic lipidosterolic extract of Serenoa repens (Permixon) on the ionophore A23187-stimulated production of leukotriene B4 (LTB4) from human polymorphonuclear neutrophils. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1997 Sep;57(3):299-304.

77. Safarinejad MR. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

78. Lopatkin NA, Sivkov AV, Medvedev AA, et al. Combined extract of Sabal palm and nettle in the treatment of patients with lower urinary tract symptoms in double blind, placebo-controlled trial. Urologiia. 2006 Mar-Apr (2):12, 14-9.

79. Mantovani F. Serenoa repens in benign prostatic hypertrophy: analysis of 2 Italian studies. Minerva Urol Nefrol. 2010 Dec;62(4):335-40.

80. Pavone C, Abbadessa D, Tarantino ML, et al. Associating Serenoa repens, Urtica dioica and Pinus pinaster. Safety and efficacy in the treatment of lower urinary tract symptoms. Prospective study on 320 patients. Urologia. 2010 Jan-Mar;77(1):43-51.

81. Quiles MT, Arbos MA, Fraga A, de Torres IM, Reventos J, Morote J. Antiproliferative and apoptotic effects of the herbal agent Pygeum africanum on cultured prostate stromal cells from patients with benign prostatic hyperplasia (BPH). Prostate. 2010 Jul 1;70(10):1044-53.

82. Ejike CE, Ezeanyika LU. Inhibition of the Experimental Induction of Benign Prostatic Hyperplasia: A Possible Role for Fluted Pumpkin (Telfairia occidentalis Hook f.) Seeds. Urol Int. 2011 Jun 28.

83. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts from Pygeum africanum and other ethnobotanical species with antiandrogenic activity. Planta Med. 2006 Jul;72(9):807-13.

84. Papaioannou M, Schleich S, Roell D, et al. NBBS isolated from Pygeum africanum bark exhibits androgen antagonistic activity, inhibits AR nuclear translocation and prostate cancer cell growth. Invest New Drugs. 2010 Dec;28(6):729-43.

85. Kulkarni RR, Patki PS, Jog VP, Gandage SG, Patwardhan B. Treatment of osteoarthritis with a herbomineral formulation: a double-blind, placebo-controlled, cross-over study. J Ethnopharmacol. 1991 May-Jun;33(1-2):91-5.

86. Chopra A, Lavin P, Patwardhan B, Chitre D. A 32-week randomized, placebo-controlled clinical evaluation of RA-11, an Ayurvedic drug, on osteoarthritis of the knees. J Clin Rheumatol. 2004 Oct;10(5):236-45.

87. Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Efficacy and tolerability of Boswellia serrata extract in treatment of osteoarthritis of knee–a randomized double blind placebo controlled trial. Phytomedicine. 2003 Jan;10(1):3-7.

88. Sengupta K, Alluri KV, Satish AR, et al. A double blind, randomized, placebo controlled study of the efficacy and safety of 5-Loxin for treatment of osteoarthritis of the knee. Arthritis Res Ther. 2008;10(4):R85.

89. Marone PA, Lau FC, Gupta RC, Bagchi M, Bagchi D. Safety and toxicological evaluation of undenatured type II collagen. Toxicol Mech Methods. 2010 May;20(4):175-89.

90. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a mechanistic exploration. Int J Clin Pharmacol Res. 2002;22(3-4):101-10.

91. Deparle LA, Gupta RC, Canerdy TD, et al. Efficacy and safety of glycosylated undenatured type-II collagen (UC-II) in therapy of arthritic dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2005 Aug;28(4):385-90.

92. D’Altilio M, Peal A, Alvey M, et al. Therapeutic Efficacy and Safety of Undenatured Type II Collagen Singly or in Combination with Glucosamine and Chondroitin in Arthritic Dogs. Toxicol Mech Methods. 2007;17(4):189-96.

93. Trentham DE, Dynesius-Trentham RA, Orav EJ, et al. Effects of oral administration of type II collagen on rheumatoid arthritis. Science. 1993 Sep 24;261(5129):1727-30.

94. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical trial. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.

95. Hunt CD. Regulation of enzymatic activity: one possible role of dietary boron in higher animals and humans. Biol Trace Elem Res. 1998 Winter;66(1-3):205-25.

96. Scorei IR. Calcium fructoborate: plant-based dietary boron as potential medicine for cancer therapy. Front Biosci (Schol Ed). 2011;3:205-15.

97. Scorei R, Cimpoiasu VM, Iordachescu D. In vitro evaluation of the antioxidant activity of calcium fructoborate. Biol Trace Elem Res. 2005 Nov;107(2):127-34.

98. Scorei R, Ciubar R, Iancu C, Mitran V, Cimpean A, Iordachescu D. In vitro effects of calcium fructoborate on fMLP-stimulated human neutrophil granulocytes. Biol Trace Elem Res. 2007 Jul;118(1):27-37.

99. Scorei R, Mitrut P, Petrisor I, Scorei I. A Double-Blind, Placebo-Controlled Pilot Study to Evaluate the Effect of Calcium Fructoborate on Systemic Inflammation and Dyslipidemia Markers for Middle-Aged People with Primary Osteoarthritis. Biol Trace Elem Res. 2011 May 24.

100. Scorei RI, Ciofrangeanu C, Ion R, et al. In vitro effects of calcium fructoborate upon production of inflammatory mediators by LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. Biol Trace Elem Res. 2010 Jun;135(1-3):334-44.

101. Scorei RI, Rotaru P. Calcium Fructoborate-Potential Anti-inflammatory Agent. Biol Trace Elem Res. 2011 Jan 28.

102. Wagner CC, Ferraresi Curotto V, Pis Diez R, Baran EJ. Experimental and theoretical studies of calcium fructoborate. Biol Trace Elem Res. 2008 Apr;122(1):64-72.

103. Ali AA, Lewis SM, Badgley HL, Allaben WT, Leakey JE. Oral glucosamine increases expression of transforming growth factor beta1 (TGFbeta1) and connective tissue growth factor (CTGF) mRNA in rat cartilage and kidney: implications for human efficacy and toxicity. Arch Biochem Biophys. 2011 Jun 1;510(1):11-8.

104. Black C, Clar C, Henderson R, et al. The clinical effectiveness of glucosamine and chondroitin supplements in slowing or arresting progression of osteoarthritis of the knee: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2009 Nov;13(52):1-148.

105. Gruenwald J, Petzold E, Busch R, Petzold HP, Graubaum HJ. Effect of glucosamine sulfate with or without omega-3 fatty acids in patients with osteoarthritis. Adv Ther. 2009 Sep;26(9):858-71.

106. Igarashi M, Kaga I, Takamori Y, Sakamoto K, Miyazawa K, Nagaoka I. Effects of glucosamine derivatives and uronic acids on the production of glycosaminoglycans by human synovial cells and chondrocytes. Int J Mol Med. 2011 Jun;27(6):821-7.

107. Igarashi M, Sakamoto K, Nagaoka I. Effect of glucosamine, a therapeutic agent for osteoarthritis, on osteoblastic cell differentiation. Int J Mol Med. 2011 Sep;28(3):373-9.

108. Ivanovska N, Dimitrova P. Bone resorption and remodeling in murine collagenase-induced osteoarthritis after administration of glucosamine. Arthritis Res Ther. 2011 Mar 16;13(2):R44.

109. Ng NT, Heesch KC, Brown WJ. Efficacy of a progressive walking program and glucosamine sulphate supplementation on osteoarthritic symptoms of the hip and knee: a feasibility trial. Arthritis Res Ther. 2010;12(1):R25.

110. Petersen SG, Saxne T, Heinegard D, et al. Glucosamine but not ibuprofen alters cartilage turnover in osteoarthritis patients in response to physical training.Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jan;18(1):34-40.

111. Taccone-Gallucci M, Manca-di-Villahermosa S, Battistini L, et al. N-3 PUFAs reduce oxidative stress in ESRD patients on maintenance HD by inhibiting 5-lipoxygenase activity. Kidney Int. 2006 Apr;69(8):1450-4.

112. Calder PC. N-3 polyunsaturated fatty acids and inflammation: from molecular biology to the clinic. Lipids. 2003 Apr;38(4):343-52.

113. Aggarwal BB, Sung B. Pharmacological basis for the role of curcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol Sci. 2009 Feb;30(2):85-94.

114. Safayhi H, Rall B, Sailer ER, Ammon HP. Inhibition by boswellic acids of human leukocyte elastase. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):460-3.

115. Safayhi H, Sailer ER, Ammon HP. Mechanism of 5-lipoxygenase inhibition by acetyl-11-keto-beta-boswellic acid. Mol Pharmacol. 1995 Jun;47(6):1212-6.

Εκχύλισμα Σπόρων Σταφυλιού (OPC): Όλα τα οφέλη του σταφυλιού υπέρ-συγκεντρωμένα

Από την γένεση της φαρμακολογίας, οι επιστήμονες ερευνητές του είδους βασίστηκαν στην δύναμη της φύσης και μόνο.
Αυτό φέρνει σαν θετικό αποτέλεσμα από την μια την εξερεύνηση συστηματικά της επίδρασης για την υγεία, την ευεξία και την ομορφιά σε όλα τα προϊόντα της φύσης και από την άλλη σαν αρνητικό, την εμμονή μεγάλης μερίδας επιστημόνων στην αντιγραφής της με τεχνητά μέσα.

Δεν αντιλέγω, πολλές φορές κατόρθωσαν οι επιστήμονες και την αντέγραψαν σωστά, μα είναι περισσότερες αυτές

• που in vitro, μοριακά μπορεί να έμοιαζαν τα αποτελέσματα άψογα,
• αλλά in vivo δεν είχαν το ποθητό ίδιο αποτέλεσμα που υπήρχε στα πρωτότυπα τους.

Έτσι με αυτή την λογική ερεύνησαν και το εκχύλισμα των σπόρων του σταφυλιού ή grape seed extract (OPC) και κατέληξαν στα εξής:

Το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού αποτελεί μια από τις σημαντικότερες πηγές των φυτικών φλαβονοειδών, προανθοκυανιδίνων OPC.
Σημαντικό είναι πως το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού περιέχει κατά μέσο όρο 92 με 95% προανθρακοκυανιδίνες.

Οι ιδιότητες των προανθοκυανίδων είναι γνωστές εδώ και δεκαετίες κύρια στην επιστημονική κοινότητα της Ευρώπης για την αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών όπως είναι η φλεβική ή αγγειακή ανεπάρκεια, η αγγειακή ευθραυστότητα που προκαλεί αρχικά μικρό αιμορραγίες και την τελική καταστροφή των αγγείων, την αμφιβληστροειδοπάθεια και πολλών άλλων ασθενειών που άπτονται στο καρδιαγγειακό μας σύστημα.
Ας δούμε και Καρδιαγγειακά νοσήματα: Ποια είναι, Πρόληψη, Εναλλακτική Αντιμετώπιση

Μια απλοϊκή απόδειξη της ευεργετικής δράσης των OPC στην κυκλοφορία του αίματος είναι και η χρήση τους ως βασικό συστατικό σε καλλυντικά γνωστών και φερέγγυων εταιριών, που ουσιαστικά με αυτόν τον τρόπο επιδιώκουν στην ενίσχυση της μικρό-κυκλοφορίας του υποδόριου ιστού.
Ας δούμε και Το παν στην υγεία είναι η καλή κυκλοφορία του αίματος

Αναλυτικά οι ιδιότητες του Εκχυλίσματος Σπόρων Σταφυλιού (OPC) είναι οι εξής:

Αντιοξειδωτική δράση:

Η έντονη αντιοξειδωτική δράση των OPC είναι κλινικά αποδεδειγμένη και αν το θέλετε στην εποχή μας διαρκώς επιβεβλημένη.
Για περισσότερα Γιατί τα αντιοξειδωτικά είναι σύμμαχος της υγείας μας

Αποτοξινωτική δράση:

Με ένα ήπιο μοναδικό τρόπο διασπά τις τοξίνες και βοηθά στην αποβολή τους δια των φυσιολογικών οδών από το σώμα.
Για περισσότερα Τι είναι οι τοξίνες και γιατί οφείλουμε να τις αποβάλλουμε;

Αντιφλεγμονώδη δράση:

Η φλεγμονές είναι το κύριο αίτιο της δημιουργίας θρομβώσεων και της αφύσικης πήξης του αίματος.
Από την άλλη μια περιοχή που φλεγμαίνει, κυρίως αυτή που χαρακτηρίζεται χρόνια, χρόνο με τον χρόνο η ανάπλαση των κυττάρων πραγματοποιείται μετά μεγάλης δυσκολίας και παρατηρείται το φαινόμενο ατροφίας των ιστών και κατά συνέπεια δυσλειτουργία της περιοχής.

Κλινικά έχει αποδειχθεί πως τα OPC πέρα των άλλων ιδιοτήτων τους έχουν και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση.
Ας δούμε και Χρόνιες Φλεγμονές: Καταστρέφουν την υγεία, Σχετίζονται με όλες τις ασθένειες

Προστασία και αύξηση της παραγωγής του κολλαγόνου:

Ως γνωστό το κολλαγόνο είναι μια ομάδα ινωδών πρωτεϊνών που βρίσκονται σε όλα τα πολυκύτταρα ζώα και προσδίδουν εκτατική ισχύ στους συνδεστικούς ιστούς.
Τα κύτταρα που παρασκευάζουν κολλαγόνο έχουν διαφορετικές ονομασίες ανάλογα με το είδος του ιστού.

Στο δέρμα, τένοντες και άλλους συνδετικούς ιστούς των μαλακών μορίων λέγονται ινοβλάστες, ενώ στα οστά οστεοβλάστες.

Τα OPC με δεκάδες κλινικές αποδείξεις δεν προστατεύουν απλά τα κύτταρα που παράγουν κολλαγόνο, αλλά αυξάνουν και την παραγωγή τους όταν αυτή είναι μειωμένη.
Ας δούμε και Κολλαγόνο: Γήρανση, Δέρμα, Οστά και Αρθρώσεις

Ενίσχυση και αύξηση της ελαστικότητας αρτηριών και αγγείων:

Όπως είναι γνωστό με την πάροδο των χρόνων κύρια τα τριχοειδή αγγεία, αλλά και οι αρτηρίες χάνουν την ελαστικότητα τους, με αποτέλεσμα την (επικίνδυνη) Αρτηριοσκλήρυνση. 

Αυτό και από μόνο του επισύρει πολλά δυσάρεστα συμπτώματα και αίτια διαταραχών.
Ας δούμε και Βουλωμένα αγγεία, Αρτηριοσκλήρωση: Αιτίες, Συνέπειες και Αντιμετώπιση

Το εκχύλισμα κουκουτσιών σταφυλιού κλινικά απέδειξε ότι σε ομάδες που το ελάμβαναν συστηματικά βελτίωσε την ελαστικότητα αγγείων και αρτηριών σε ποσοστό που ξεπερνούσε το 90% απομακρύνοντας δυσάρεστα συμπτώματα όπως είναι συριγμοί στα αυτιά, αρτηριακή υπέρταση, απώλεια συγκέντρωσης και μνήμης κ.α.
Ας δούμε 04. Στρατηγική αντιγήρανσης, η ενίσχυση των αγγείων μας
και 4 σημάδια που…φωνάζουν ότι οι αρτηρίες σας είναι φραγμένες!

Στηριγμένοι οι επιστήμονες από αυτές τις τέσσερις βασικές δράσεις των εκχυλισμάτων κουκουτσιών του σταφυλιού OPC, κλινικά τα έχουν εφαρμόσει με σημαντική επιτυχία στις ακόλουθες ενδείξεις:

Προστατεύουν το καρδιαγγειακό σύστημα από τις παθήσεις του.

Κοινά έχει γίνει αποδεκτό από την επιστημονική κοινότητα ότι τα OPC καθαρίζουν τους αυλούς των αρτηριών και των αγγείων και προστατεύουν έτσι το καρδιαγγειακά σύστημα από όλες σφαιρικότερα τις παθήσεις που το ταλαιπωρούν όπως είναι:

Καταπολεμά την υπέρταση.

Τα OPC μειώνουν την υψηλή πίεση του αίματος, προστατεύουν τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων από τις βλαβερές δραστηριότητας ελεύθερων ριζών, και εμποδίζουν την επικίνδυνη οξείδωση της LDL χοληστερόλης που είναι άμεσα συνδεδεμένα με την καρδιακή προσβολή ή το εγκεφαλικό επεισόδιο.

Σε μια πολυάριθμη Ιταλική κλινική μελέτη, άτομα με προ, ή ήπια υπέρταση διαιρέθηκαν σε τρεις ισάριθμες ομάδες.
Σε δύο από αυτές τους χορηγήθηκαν OPC, σε χαμηλές και υψηλές δοσολογίες σε mg, και στην τρίτη placebo και μια ειδική δίαιτα σε συνδυασμό με άσκηση.

Στο τέλος της κλινικής έρευνας και την πάροδο τεσσάρων μηνών, και οι δύο ομάδες που ελάμβαναν OPC είχαν μια βελτίωση στην πίεση του αίματος, αν και εκείνες με την υψηλότερη δοσολογία (300 mg) ημερησίως παρατηρήθηκαν πιο θεαματικά ευεργετήματα.
Στην συμπερασματική κλινική αναφορά, οι αριθμοί της πίεσης του αίματος ομαλοποιήθηκε σε ποσοστό 93% των ατόμων στην ομάδα υψηλότερης δοσολογίας.

Η έρευνα δημοσιεύεται στο Annals of the Νβνν York Academy of Sciences και εξέτασε την αγγειοδιασταλτική στα αιμοφόρα αγγεία αποδίδοντας τις ευεργετικές αυτές ιδιότητες στα OPC.
Ας δούμε και Υπέρταση, αιτίες και εναλλακτικοί τρόποι καταπολέμησης

Καταπολεμά την LDL (κακή) χοληστερόλη.

Σε άλλη κλινική συγκριτική μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Journal of Medicinal Food ομάδα ατόμων με ήπια και υψηλή χοληστερόλη, έλαβαν εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού έναντι ισάριθμης άλλης του placebo για 8 εβδομάδες και ακολουθώντας την ίδια διατροφή, τα ίδια γεύματα αριθμητικά και τις ίδιες ποσότητες ακριβώς.
H LDL (κακή) χοληστερόλη βελτιώθηκε σημαντικά στους ασθενείς που έλαβαν εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού.
Ας δούμε και Οριστική λύση στα προβλήματα χοληστερίνης, ΧΩΡΙΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ, δίνει ελληνικό πανεπιστήμιο!!

Καταπολεμά την πήξη του αίματος.

Εκτός του προαναφερομένου, οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού OPC μείωσε τον κίνδυνο της πήξης του αίματος σημαντικά φέρνοντας το στην πρέπουσα πηκτικότητα (Χωρίς δηλαδή δυσμενείς επιπτώσεις στην αραίωση του αίματος) προστατεύοντας τους ασθενείς από επιπτώσεις καρδιαγγειακών διαταραχών.
Υπάρχουν καταγεγραμμένες και πολλές άλλες επιστημονικές μελέτες που έχουν δείξει αυτά τα αποτελέσματα.

Καταπολεμά την δημιουργία θρόμβων.

Στην ίδια δημοσίευση ανακοινώθηκε επίσης ότι το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού βοηθά όχι μόνο στην πρόληψη σχηματισμού θρόμβων, αλλά και στην αποφυγή δημιουργίας ακόμα και μετά από τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις.
Ας δούμε και Θρόμβος: Μια σοβαρή απειλή της υγιείας. Αιτίες και προφύλαξη

Αρωγός στην πρόληψη και ρύθμιση του διαβήτη τύπου 1 και 2.

Σε κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε στην Ταϊλάνδη και δημοσιεύτηκε στο έγκυρο ιατρικό περιοδικό American Journal medicine διαπίστωσε ότι εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού OPC μειωμένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα ακόμα και μετά από ένα γεύμα υψηλό σε υδατάνθρακες.

Αυτό και μόνο ως δράση βοηθά και τους διαβητικούς ασθενείς στην εξομάλυνση δημιουργίας μεγάλων αυξομειώσεων γλυκόζης στο αίμα.
Ας δούμε Διατροφή: Μπορεί να Αναγεννήσει το Πάγκρεας-Να Αναστρέψει τον Διαβήτη
και να έχουμε υπόψιν ότι πολλοί από εμάς είμαστε σε προ-διαβητικό στάδιο, χωρίς να το γνωρίζουμε Μήπως έχω διαβήτη; Συμπτώματα και απαραίτητες εξετάσεις

Επιταχύνει την ανάκαμψη από επίπονη άσκηση και τραυματισμούς μυών και οστών.

Η ισχυρή αντιφλεγμονώδης δύναμη του εκχυλίσματος σπόρων σταφυλιού OPC έστρεψε την προσοχή των ερευνητών στο να μελετήσουν τις επιπτώσεις από την λήψη στην αποκατάσταση των μυών.

Σε αυτές τις έρευνες, OPC αποδείχτηκε ότι έχουν τονωτική δράση στις αντιφλεγμονώδεις κυτταροκίνες, (IL-10 ) και βοήθησε στην αναγέννηση κατεστραμμένων μυϊκών ινών ταχύτατα.

Τα μακροφάγα, που είναι γνωστά για την ικανότητά τους να σταματήσουν τα βακτήρια και τους ιούς, βοηθούν επίσης στην ταχύτερη αποθεραπεία του τραυματισμένου ιστού.
Κλινικά θυμίζω ότι έχει αποδειχθεί ότι αυξημένα επίπεδα σε μακροφάγα και ουδετερόφιλα (Λευκών αιμοσφαιρίων που βρέθηκαν στις περιοχής της φλεγμονής) έχουν επιταχύνει πλήρως την ίαση και στην περίπτωση παράλληλης λήψης με OPC απατήθηκαν μόλις 5 ημέρες σε σοβαρούς τραυματισμούς.

Αντικαρκινική δράση.

Το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού OPC, κλινικά έχει μελετηθεί πολλές φορές και για την αντικαρκινική του δράση.
Για παράδειγμα ο καρκίνος του παχέος εντέρου που έχει το δεύτερο υψηλότερο ποσοστό θνησιμότητας στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Θυμίζω πως ο καρκίνος αναπτύσσεται μέσω πολλών μηχανισμών, με κύριο τις τοξίνες που προσλαμβάνονται μέσω των γενετικά τροποποιημένων και των επεξεργασμένων τροφών και γι’ αυτό άλλωστε είναι τόσο δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Ωστόσο, σε σημαντικές μελέτες βρέθηκε ότι το OPC που περιέχει αυξημένες ποσότητες σε ταννίνη καταστέλλει τα καρκινικά κύτταρα.
Κατά συνέπεια αναστέλλει την ανάπτυξη των όγκων, σταματά τον κύκλο της σηματοδότησης των καρκινικών κυττάρων, και επάγει την απόπτωση, θάνατο των καρκινικών κυττάρων.

Αλλά ίσως ακόμη πιο σημαντικό είναι ότι σκοτώνει τα καρκινικά βλαστικά κύτταρα.

Αυτό είναι ένα καταπληκτικό γιατί ακόμη και αν δεχτούμε ότι η συμβατική χημειοθεραπεία μπορεί να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα, αφήνει ζωντανά τα καρκινικά βλαστικά κύτταρα και για αυτό παρατηρείται το θλιβερό φαινόμενο των μεταστάσεων μετά από καιρό σε ασθενείς που έχουν υποστεί χημειοθεραπεία.
Γι΄αυτό και λέμε Χημειοθεραπεία και Φυσικά Ιάματα: Άσπονδοι Εχθροί ή Επιβεβλημένοι Σύμμαχοι Υπέρ της Υγείας

Σε άλλες κλινικές έρευνες έχουν εξετάσει την επίδραση του εκχυλίσματος σπόρων σταφυλιού OPC σε καρκινικά κύτταρα του μαστού με πολύ καλά αποτελέσματα ακόμα και σε μια παράλληλη χορήγηση.

Επίσης σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Cancer Research εκθείασαν την πολύτιμη δυναμική του εκχυλίσματος σπόρων σταφυλιού OPC όταν σε κλινική έρευνά τους αποδείχτηκε περίτρανα ότι ανέστειλε την δραστηριότητα της αρωματάσης και μειωμένη ανάπτυξη σε MCF-7 κύτταρα καρκίνου του μαστού και συγκεκριμένα ανέφεραν στα συμπεράσματα τους.

« Πιστεύουμε ότι αυτά τα αποτελέσματα είναι συναρπαστικά και αποδεικνύουν ότι το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού OPC είναι δυνητικά χρήσιμο στην πρόληψη / θεραπεία του ορμονοεξαρτώμενου καρκίνου του μαστού μέσω της αναστολής της δραστηριότητας της αρωματάσης, καθώς και την έκφραση τους.»

Πολλές παρόμοιες μελέτες έχουν γίνει και δημοσιευτεί σχεδόν για όλες τις μορφές καρκίνου με τα ίδια ακριβώς συμπεράσματα τόσο για την πρόληψη όσο και για την καταπολέμηση του καρκίνου.
Ας θυμηθούμε Γιατί έκρυψαν αυτόν τον ισχυρό αντικαρκινικό σπόρο από το κοινό;

Επιβραδύνει άνοια και Αλτσχάιμερ.

Λόγω της ισχυρής αντιοξειδωτικής και αντιφλεγμονώδους δράσης, τα OPC είναι όλο και περισσότερο στην αιχμή της έρευνας κύρια του Alzheimer.
Δημοσιευμένες μελέτες έχουν δείξει ότι προστατεύουν το ευαίσθητο νευρικό κύκλωμα του εγκεφάλου.

Αυτό και μονο καθιστα το OPC ως ιδανική λύση όχι μόνο για την αναχαίτιση της άνοιας και του Αλτσχάιμερ, αλλά και για την βελτίωση της μνήμης και γνωστικής ικανοτάτας σε νεότερες ηλικίες και με δεδομένο την έλλειψη επικίνδυνης τοξικότητας.
Ας δούμε Συμπληρωματικές και εναλλακτικές μέθοδοι αντιμετώπισης της άνοιας
και Η διατροφή “του εγκεφάλου” μπορεί να αποτρέψει τη νόσο Αλτσχάιμερ
Τέλος, σκεφτείτε όλη αυτήν την δυναμική και δράση των κουκουτσιών του σταφυλιού, συνδυασμένη με το απίστευτο Ginkgo Biloba: Εμπροσθοφυλακή κατά της γήρανσης, ειδικά του εγκεφάλου

Άλλα ισχυρά οφέλη των Εκχύλισμα Σπόρων Σταφυλιού (OPC):.

Κατανοώντας απλοϊκά όλες τις δράσεις των OPC εύκολα ο καθένας μπορεί να βγάλει συμπεράσματα για την σπουδαιότητα τους και σε άλλες εφαρμογές πέρα της αποτοξίνωσης και καταπολέμησης των χρόνιων, κυρίως, φλεγμονών.

Γενικότερα έχω αναφέρει πολλές φορές την αναγκαιότητα, σπουδαιότητα της στήριξης του καρδιαγγειακού μας συστήματος σε νεανικά επίπεδα.
Χαρακτηριστικά μάλιστα έχω γράψει ότι το Α και Ω της υγείας, ευεξίας και ομορφιάς είναι το καρδιαγγειακό.


Συμπερασματικά λοιπόν, το εκχύλισμα σπόρων σταφυλιού OPC είναι ένα από τα ελάχιστα φυσικά ιάματα που καθολικά στηρίζει το καρδιαγγειακό. 
Μην ξεχνάτε, ότι το εν λόγω εκχύλισμα, διαθέτει σε υψηλή συγκέντρωση όλες αυτές τις ουσίες για τις οποίες οι γιατροί μας προτρέπουν να πίνουμε ένα ποτηράκι κρασί ημερησίως, και βέβαια, χωρίς τα αρνητικά του οινοπνεύματος!!
Ας δούμε και Καρδιαγγειακό, Προστατεύουμε το σύστημα που μας Διατηρεί στη Ζωή

Τέλος η ποιότητα του εκχυλίσματος των σπόρων του σταφυλιού OPC είναι ένας βασικός παράγοντας επιλογής μιας και η δραστικότητα τους συνδέεται στενά με αυτή.
Αυτό ασφαλώς δεν ισχύει μόνο για το OPC και θα σας θυμίσω πως τα πιστοποιημένα βιολογικά ιάματα πραγματικά υπερέχουν.

Κλείνοντας δεν θα μπορούσα να μην αναφερθώ στην φόρμουλα αποτοξίνωσης του πανεπιστημίου των Αθηνών που καθόλου τυχαία δεν συμπεριλαμβάνει τα άγνωστα για τους περισσότερους εκχυλίσματα σπόρων σταφυλιού OPC.

«Τροφή»:

Πράγματι τα κουκούτσια των σταφυλιών έχουν πολλές και εξαιρετικές ιδιότητες, αυτό είναι αδιαμφισβήτητο.

Θα πρέπει να γνωρίζετε όμως, πως τα ωμά κουκούτσια σταφυλιού είναι άπεπτα στο ανθρώπινο στομάχι. Για να μπορεί να χρησιμοποιηθεί το περιεχόμενό τους, είναι αναγκαίο να χρησιμοποιηθούν οι κατάλληλες τεχνολογίες για την εξαγωγή των πολύτιμων συστατικών από αυτά. Γι’ αυτό και μιλάμε για το ΕΚΧΎΛΙΣΜΑ τους!

Σκεφτείτε τώρα όλα τα παραπάνω περιγραφόμενα σούπερ οφέλη, συνδυασμένα με δύο ακόμη υπερ-δυνάμεις το τζίνγκο μπιλόμπα και την πυκνογενόλη (Το “tuboflo” των αρτηριών! όλα μαζί συνδυασμένα σε μία κάψουλα, ως συμπλήρωμα διατροφής, ώστε να εξασφαλίσετε την υγιεία των αγγείων, της καρδιάς, του εγκεφάλου, των πνευμόνων και πολλών ακόμη ζωτικών οργάνων, και όπως βλέπουμε σήμερα ένα σωρό ακόμη ωφελειών, μέχρι και ενάντια στον καρκίνο!!

Και δεν αναφέρομαι σε κάτι τυχαίο που απλώς βρήκα και προτείνω, αλλά για πιστοποιημένο, προϊόν ΜΕΛΈΤΗΣ του πανεπιστημίου Αθηνών!

Παρακαλώ, δε όσους το έχουν χρησιμοποιήσει, να μοιραστούν μαζί μας τις διαφορές που ακόμη και οι ίδιοι αντιλήφθηκαν, στην υγιεία τους, μετά την μακροχρόνια λήψη του!!

Για περισσότερες πληροφορίες, για την δράση του και για να το αποκτήσετε επικοινωνήστε στο μέιλ life@proionta-tis-fisis.com

Ας δούμε ακόμη: 8 εκπληκτικά οφέλη των κουκουτσιών του σταφυλιού 

Τι διατροφικό πλούτο κρύβουν τα κουκούτσια από τα σταφύλια; 


Γιώργος Ερισιάνος Κυριακού – Φαρμακοποιός
bio365.blogspot.gr